Pregabalin 99 % CAS 148553-50-8
Einführung:
| Chemischer Name: | Pregabalin |
| Synonyme: | 3-(Aminomethyl)-5-methylhexansäure |
| Cas-Nr.: | 148553-50-8 |
| Summenformel: | C8H17NO2 |
| Molekulargewicht: | 159.23 |
| Molekulare Struktur: |
-Hauptqualitätsindex:
[Eigenschaft]]: weißer kristallartiger Feststoff.
[Inhalt]]: ≥99,0 %
[Spezifische Rotation]]: [α]D20+9,5~+11,5o(C=1,H2O)
-Verwenden:
Wird als Antikonvulsions- und Antiepileptikum verwendet.
-Beschreibung
Pregabalin, das unter anderem unter dem Markennamen Lyrica vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen Schmerzen, Fibromyalgie und generalisierten Angststörungen. Es wird bei Epilepsie als Zusatztherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen eingesetzt. Einige Off-Label-Anwendungen von Pregabalin-Zwischenprodukten umfassen das Restless-Legs-Syndrom, die Vorbeugung von Migräne, soziale Angststörungen und Alkoholentzug. Bei Anwendung vor einer Operation scheint es die Schmerzen nach der Operation nicht zu beeinflussen, kann jedoch den Einsatz von Opioiden verringern.
Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören: Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Gedächtnisstörungen, schlechte motorische Koordination, Mundtrockenheit, Sehstörungen und Gewichtszunahme. Zu den potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen Angioödeme, Drogenmissbrauch und ein erhöhtes Suizidrisiko. Wenn Pregabalin-Zwischenprodukte in hohen Dosen über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, kann es zu einer Abhängigkeit kommen, bei Einnahme in üblichen Dosen ist das Risiko einer Abhängigkeit jedoch gering. Es wird als GABA-Analogon klassifiziert.
Parke-Davis entwickelte Pregabalin-Zwischenprodukte als Nachfolger von Gabapentin und wurde von Pfizer auf den Markt gebracht, nachdem das Unternehmen Warner-Lambert übernommen hatte. In den USA wird es bis 2018 keine generische Version geben. Eine generische Version ist in Kanada und im Vereinigten Königreich verfügbar. In den USA kostet es etwa 300-400 USD pro Monat. Pregabalin ist eine kontrollierte Substanz der Liste V gemäß dem Controlled Substances Act von 1970 (CSA).
