Prégabaline 99 % CAS 148553-50-8

Brève description :

Nom du produit : prégabaline
Cas : 148553-50-8
Aspect : solide blanc ressemblant à du cristal
Pureté : 99 % min
Paquet : 1 kg/sac, 25 kg/tambour
Application : utilisé comme médicament anticonvulsif et antiépileptique.


Détail du produit

Mots clés du produit

Prégabaline 99 % CAS148553-50-8

Introduction:

Nom chimique : Prégabaline
Synonymes : Acide 3-(Aminométhyl)-5-méthyl-hexanoïque
Numéro de cas : 148553-50-8
Formule moléculaire : C8H17NO2
Poids moléculaire : 159.23
Structure moléculaire :

-Indice de qualité principal :

[Propriété]] : solide cristallin blanc.
[Contenu]] : ≥99,0 %
[Rotation spécifique]] : [α]D20+9,5~+11,5o(C=1,H2O)

 -Utiliser:

Utilisé comme médicament anticonvulsif et antiépileptique.

-Description

La prégabaline, commercialisée entre autres sous la marque Lyrica, est un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques, la fibromyalgie et le trouble d'anxiété généralisée. Son utilisation pour l'épilepsie est un traitement d'appoint pour les crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte. Certaines utilisations non autorisées des intermédiaires de la prégabaline incluent le syndrome des jambes sans repos, la prévention des migraines, le trouble d'anxiété sociale et le sevrage alcoolique. Lorsqu'il est utilisé avant une intervention chirurgicale, il ne semble pas affecter la douleur après l'intervention chirurgicale, mais peut diminuer l'utilisation d'opioïdes.

Les effets secondaires courants comprennent : somnolence, confusion, problèmes de mémoire, mauvaise coordination motrice, bouche sèche, problèmes de vision et prise de poids. Les effets secondaires potentiellement graves comprennent l'œdème de Quincke, l'abus de médicaments et un risque accru de suicide. Lorsque les intermédiaires de prégabaline sont pris à des doses élevées sur une longue période, une dépendance peut survenir, mais s'ils sont pris aux doses habituelles, le risque de dépendance est faible. Il est classé comme analogue du GABA.

Parke-Davis a développé des intermédiaires de prégabaline pour succéder à la gabapentine et a été commercialisé par Pfizer après l'acquisition de Warner-Lambert par la société. Aucune version générique ne sera disponible aux États-Unis avant 2018. Une version générique est disponible au Canada et au Royaume-Uni. Aux États-Unis, cela coûte environ 300 à 400 USD par mois. La prégabaline est une substance contrôlée de l'annexe V en vertu de la loi sur les substances contrôlées de 1970 (CSA).

 


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