პრეგაბალინი 99% CAS 148553-50-8
შესავალი:
| ქიმიური დასახელება: | პრეგაბალინი |
| სინონიმები: | 3-(ამინომეთილ)-5-მეთილ-ჰექსანური მჟავა |
| Cas No.: | 148553-50-8 |
| მოლეკულური ფორმულა: | C8H17NO2 |
| მოლეკულური წონა: | 159.23 |
| მოლეკულური სტრუქტურა: |
-ძირითადი ხარისხის ინდექსი:
[საკუთრება]]: თეთრი ბროლის მსგავსი მყარი.
[შინაარსი]]: ≥99.0%
[სპეციფიკური როტაცია]]: [α]D20+9.5~+11.5o(C=1,H2O)
- გამოყენება:
გამოიყენება როგორც კრუნჩხვის საწინააღმდეგო, ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალება.
- აღწერა
პრეგაბალინი, სხვათა შორის, ბრენდის სახელწოდებით Lyrica, არის წამალი, რომელიც გამოიყენება ეპილეფსიის, ნეიროპათიური ტკივილის, ფიბრომიალგიისა და გენერალიზებული შფოთვითი აშლილობის სამკურნალოდ. მისი გამოყენება ეპილეფსიისთვის არის დამატებითი თერაპია ნაწილობრივი კრუნჩხვების დროს მეორადი განზოგადებით ან მის გარეშე მოზრდილებში. პრეგაბალინის შუალედური საშუალებების ზოგიერთი არალეგალური გამოყენება მოიცავს მოუსვენარი ფეხის სინდრომს, შაკიკის პრევენციას, სოციალურ შფოთვით აშლილობას და ალკოჰოლის მოცილებას. ოპერაციამდე გამოყენებისას, როგორც ჩანს, არ მოქმედებს ტკივილზე ოპერაციის შემდეგ, მაგრამ შეიძლება შეამციროს ოპიოიდების გამოყენება.
ხშირი გვერდითი მოვლენები მოიცავს: ძილიანობას, დაბნეულობას, მეხსიერების პრობლემებს, მოძრაობის კოორდინაციას, პირის სიმშრალეს, მხედველობის პრობლემას და წონის მატებას. პოტენციურად სერიოზული გვერდითი მოვლენები მოიცავს ანგიონევროზს, ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენებას და თვითმკვლელობის რისკს. როდესაც პრეგაბალინის შუალედური მიიღება მაღალი დოზებით ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, შეიძლება განვითარდეს დამოკიდებულება, მაგრამ თუ მიიღება ჩვეულებრივი დოზებით, დამოკიდებულების რისკი დაბალია. იგი კლასიფიცირებულია, როგორც GABA ანალოგი.
Parke-Davis-მა შეიმუშავა პრეგაბალინის შუალედური ნივთიერებები, როგორც გაბაპენტინის მემკვიდრე და გამოიტანა ბაზარზე Pfizer-მა მას შემდეგ, რაც კომპანიამ შეიძინა Warner-Lambert. 2018 წლამდე შეერთებულ შტატებში არ იქნება ხელმისაწვდომი ზოგადი ვერსია. ზოგადი ვერსია ხელმისაწვდომია კანადასა და გაერთიანებულ სამეფოში. აშშ-ში თვეში დაახლოებით 300-400 დოლარი ღირს. პრეგაბალინი არის V განრიგის კონტროლირებადი ნივთიერება 1970 წლის კონტროლირებადი ნივთიერებების აქტის (CSA) მიხედვით.
