Lantankarbonater en forbindelse av interesse for potensiell bruk i medisinske applikasjoner, spesielt ved behandling av hyperfosfatemi hos pasienter med kronisk nyresykdom. Denne forbindelsen er kjent for sin høye renhet, med en garantert minimumsrenhet på 99 % og ofte så høy som 99,8 %. I tillegg har den svært lave nivåer av tungmetaller, med opptil 0,5 ppm bly, og praktisk talt ingen arsenikk, noe som gjør den til et trygt og pålitelig valg for medisinsk bruk.
Når det gjelder sikkerhet, lantankarbonatanses ikke som farlig når den håndteres og brukes med riktige prosedyrer. Tungmetallinnholdet i dette produktet er godt innenfor det sikre området, og det maksimale blyinnholdet er 0,5 ppm, som er godt under den akseptable terskelen. I tillegg ble det ikke påvist arsen i forbindelsen, noe som sikrer at den utgjør minimal risiko for menneskers helse. Disse spesifikasjonene gjørlantankarbonatet passende og trygt valg for medisinske og farmasøytiske applikasjoner.
Den mikrobielle kvaliteten pålantankarbonatoppfyller også høye standarder, med mikrobielt innhold godt under akseptable grenser. Maksimalt innhold av denne forbindelsen er 20 CFU/g, som er betydelig lavere enn tillatte 100 CFU/g, noe som gjør den ideell for bruk i medisinske miljøer som krever streng kvalitetskontroll. Disse spesifikasjonene sikrer at produktet ikke bare er effektivt for tiltenkt medisinsk bruk, men også trygt og pålitelig, og oppfyller kvalitetsstandardene som kreves for farmasøytiske applikasjoner.
Oppsummert,lantankarbonater en høyrent forbindelse med lave nivåer av tungmetaller og mikrobielle forurensninger, noe som gjør det til et trygt og pålitelig valg for medisinsk og farmasøytisk bruk. Dens renhet på minst 99 % og ekstremt lave nivåer av tungmetaller og arsen, kombinert med dets lave mikrobielle innhold, gjør den til et egnet valg for bruksområder som behandling av hyperfosfatemi hos pasienter med kronisk nyresykdom. Disse spesifikasjonene sikrer detlantankarbonatoppfyller sikkerhets- og kvalitetsstandardene som kreves for medisinsk og farmasøytisk bruk.
Innleggstid: 16. mai 2024