ناياب زمين تبديل ٿيل ميسوپورس ايلومينا جي ايپليڪيشن جي ترقي

غير سليس آڪسائيڊز ۾، ايلومينا ۾ سٺي مشيني ملڪيت، تيز گرمي جي مزاحمت ۽ سنکنرن جي مزاحمت آهي، جڏهن ته ميسوپورس ايلومينا (MA) کي ترتيب ڏيڻ جي قابل pore سائيز، وڏي مخصوص سطح جي ايراضي، وڏي pore حجم ۽ گهٽ پيداوار جي قيمت آهي، جيڪا وڏي پيماني تي استعمال ٿيل آهي، ڪنٽرول ٿيل دوائن جي ڇڏڻ، جذب ۽ ٻين شعبن، جهڙوڪ پيٽروليم خام مال جي ڪريڪنگ، هائڊروڪڪنگ ۽ هائڊروڊ سلفورائيزيشن. مائڪروپورس ايلومينا عام طور تي صنعت ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي، پر اهو سڌو سنئون اثر ٿيندو ايلومينا جي سرگرمي، سروس جي زندگي ۽ ڪيٽيلسٽ جي چونڊ کي. مثال طور، آٽو موبائيل جي نڪرڻ واري صفائي جي عمل ۾، انجڻ جي تيل جي اضافي مان جمع ٿيل آلودگي ڪوڪ ٺاهيندا، جيڪي ڪيٽالسٽ جي سوراخن کي بلاڪ ڪرڻ جو سبب بڻجندا، اهڙيء طرح ڪيٽالسٽ جي سرگرمي کي گهٽائي ڇڏيندو. Surfactant استعمال ڪري سگهجي ٿو ايلومينا ڪيريئر جي جوڙجڪ کي ترتيب ڏيڻ لاءِ MA.Improve ان جي ڪيٽيليٽڪ ڪارڪردگي.

MA ۾ رڪاوٽ جو اثر آهي، ۽ فعال ڌاتو تيز گرمي پد جي حساب ڪتاب کان پوءِ غير فعال ٿي ويندا آهن. ان کان علاوه، تيز گرمي پد جي حساب سان، mesoporous ڍانچي کي ختم ڪري ٿو، MA کنڊ بيڪار حالت ۾ آهي، ۽ سطح جي تيزابيت فنڪشنلائيزيشن جي ميدان ۾ پنهنجي گهرجن کي پورو نٿو ڪري سگهي. تبديليءَ جو علاج اڪثر ڪري ڪيٽيليٽڪ سرگرمي، ميسوپورس ڍانچي جي استحڪام، مٿاڇري جي حرارتي استحڪام ۽ MA مواد جي مٿاڇري جي تيزابيت کي بهتر ڪرڻ جي ضرورت پوندي آهي. عام ترميمي گروپن ۾ ڌاتو هيٽروٽامس (Fe، Co، Ni، Cu، Zn، Pd، Pt، Zr، وغيره شامل آهن. ) ۽ ڌاتو آڪسائيڊس (TiO2، NiO، Co3O4، CuO، Cu2O، RE2O7، وغيره) MA جي مٿاڇري تي لوڊ ٿيل يا کنڊ ۾ داخل ٿيل.

ناياب زمين جي عناصرن جي خاص اليڪٽران جي جوڙجڪ ان جي مرکبات کي خاص بصري، برقي ۽ مقناطيسي خاصيتون ٺاهيندي آهي، ۽ ڪيٽيليٽڪ مواد، فوٽو اليڪٽرڪ مواد، جذب مواد ۽ مقناطيسي مواد ۾ استعمال ٿيندو آهي. ناياب زمين ۾ تبديل ٿيل ميسوپورس مواد تيزاب (الڪلي) ملڪيت کي ترتيب ڏئي سگھي ٿو، آڪسيجن جي خلا کي وڌائي سگھي ٿو، ۽ يونيفارم ڊسڪشن ۽ مستحڪم نانوميٽر اسڪيل سان ڌاتو نانوڪريسٽلائن ڪيٽالسٽ کي گڏ ڪري سگھي ٿو. مناسب پورس مواد ۽ ناياب زمين دھات جي نانوڪريسٽل جي مٿاڇري جي ڦهلائڻ ۽ ڪاربن جي استحڪام ۽ استحڪام کي بهتر ڪري سگھن ٿا. catalysts جي مزاحمت. هن پيپر ۾، ڪيٽيليٽڪ ڪارڪردگي، حرارتي استحڪام، آڪسيجن رکڻ جي گنجائش، مخصوص سطح جي ايراضي ۽ سوراخ جي جوڙجڪ کي بهتر ڪرڻ لاءِ MA جي نادر زمين جي ترميم ۽ فنڪشنلائيزيشن کي متعارف ڪرايو ويندو.

1 ايم اي تيار ڪرڻ

1.1 ايلومينا ڪيريئر جي تياري

ايلومينا ڪيريئر جي تياري جو طريقو ان جي پور جي جوڙجڪ جي تقسيم کي طئي ڪري ٿو، ۽ ان جي عام تياري جي طريقن ۾ شامل آهن pseudo-boehmite (PB) ڊيهائيڊريشن جو طريقو ۽ سول-جيل طريقو. Pseudoboehmite (PB) پهريون ڀيرو Calvet پاران تجويز ڪيو ويو، ۽ H+ کي وڌايو پيپٽائيزيشن حاصل ڪرڻ لاءِ γ-AlOOH ڪولائيڊل PB حاصل ڪرڻ لاءِ جنهن ۾ انٽرليئر واٽر شامل آهي، جنهن کي ايلومينا ٺاهڻ لاءِ اعليٰ درجه حرارت تي calcined ۽ dehydrated ڪيو ويو. مختلف خام مال جي مطابق، ان کي اڪثر ورهاڱي جو طريقو، ڪاربنائيزيشن جو طريقو ۽ الڪوحل ايلومينيم هائڊروليسس طريقو ۾ ورهايو ويو آهي. پي بي جي ڪولائيڊل solubility crystallinity کان متاثر ٿئي ٿي، ۽ اهو crystallinity جي واڌ سان بهتر ڪيو ويو آهي، ۽ پڻ آپريٽنگ پروسيس پيٽرولر کان متاثر ٿئي ٿو.

PB عام طور تي ورن جي طريقي سان تيار ڪيو ويندو آهي. الڪلي کي ايلومينيٽ محلول ۾ شامل ڪيو ويندو آهي يا تيزاب کي ايلومينيٽ محلول ۾ شامل ڪيو ويندو آهي ۽ هائيڊريٽ ٿيل ايلومينا حاصل ڪرڻ لاءِ تيز ڪيو ويندو آهي (الڪلي ورن) يا ايلومينا مونو هائيڊريٽ حاصل ڪرڻ لاءِ ايلومينيٽ ورهاڱي ۾ تيزاب شامل ڪيو ويندو آهي، جنهن کي پوءِ ڌوئي، خشڪ ڪيو ويندو آهي ۽ پي بي حاصل ڪرڻ لاءِ calcined ڪيو ويندو آهي. ورن جو طريقو هلائڻ آسان ۽ گھٽ قيمت آهي، جيڪو اڪثر صنعتي پيداوار ۾ استعمال ٿيندو آهي، پر اهو ڪيترن ئي عنصرن (حل pH، ڪنسنٽريشن، گرمي پد، وغيره) کان متاثر ٿيندو آهي. ۽ اها حالت بهتر پکڙجڻ سان ذرو حاصل ڪرڻ لاءِ سخت آهي. ڪاربنائيزيشن جي طريقي ۾، Al(OH)3 CO2 ۽ NaAlO2 جي رد عمل سان حاصل ڪيو ويندو آهي، ۽ PB عمر وڌڻ کان پوء حاصل ڪري سگهجي ٿو. هن طريقي ۾ سادي آپريشن، اعلي پيداوار جي معيار، ڪو به آلودگي ۽ گهٽ قيمت جا فائدا آهن، ۽ اعلي ڪيٽيليٽيڪ سرگرمي، شاندار سنکنرن مزاحمت ۽ اعلي مخصوص مٿاڇري واري علائقي سان گهٽ سيڙپڪاري ۽ اعلي موٽڻ سان ايلومينا تيار ڪري سگهي ٿي. تيار ڪرڻ لاء اعلي purity PB. ايلومينيم الڪو آڪسائيڊ کي ايلومينيم آڪسائيڊ مونو هائيڊريٽ ٺاهڻ لاءِ هائيڊولائز ڪيو ويندو آهي، ۽ پوءِ اعليٰ پاڪائي PB حاصل ڪرڻ لاءِ علاج ڪيو ويندو آهي، جنهن ۾ سٺي ڪرسٽلنيٽي، يونيفارم پارٽيڪل سائيز، مرڪوز پور جي سائيز جي تقسيم ۽ گولائي ذرڙن جي اعليٰ سالميت هوندي آهي. بهرحال، اهو عمل پيچيده آهي، ۽ ڪجهه زهر واري نامياتي محلولن جي استعمال جي ڪري بحال ڪرڻ ڏکيو آهي.

ان کان علاوه، غير نامياتي لوڻ يا ڌاتو جا نامياتي مرکبات عام طور تي سول-جيل طريقي سان ايلومينا اڳڪٿين کي تيار ڪرڻ لاء استعمال ڪيا ويا آهن، ۽ خالص پاڻي يا نامياتي محلول شامل ڪيا ويا آهن حل تيار ڪرڻ لاء، جنهن کي پوء جيل، خشڪ ۽ روسٽ ڪيو ويندو آهي. في الحال، ايلومينا جي تياري جي عمل کي اڃا تائين پي بي ڊي هائيڊريشن طريقي جي بنياد تي بهتر ڪيو ويو آهي، ۽ ڪاربنائيزيشن جو طريقو صنعتي ايلومينا جي پيداوار لاء مکيه طريقو بڻجي چڪو آهي ڇاڪاڻ ته ان جي معيشت ۽ ماحولياتي تحفظ جي ڪري. ڇاڪاڻ ته ان جي وڌيڪ يونيفارم pore سائيز جي ورڇ، جيڪو هڪ امڪاني طريقو آهي، پر صنعتي ايپليڪيشن کي محسوس ڪرڻ لاءِ ان کي بهتر ڪرڻ جي ضرورت آهي.

1.2 ايم اي تيار ڪرڻ

روايتي ايلومينا فنڪشنل گهرجن کي پورو نٿو ڪري سگهي، تنهنڪري اهو ضروري آهي ته اعلي ڪارڪردگي ايم اي تيار ڪرڻ. ٺاھڻ جا طريقا عام طور تي شامل آھن: نانو ڪاسٽنگ جو طريقو ڪاربن مولڊ سان سخت ٽيمپليٽ جي طور تي؛ SDA جو ٺهڪندڙ: Evaporation-induced self-assembly process (EISA) نرم ٽيمپليٽس جي موجودگي ۾ جهڙوڪ SDA ۽ ٻيا ڪيشنڪ، انيونڪ يا غيريونڪ سرفڪٽنٽ.

1.2.1 EISA عمل

نرم ٽيمپليٽ تيزابي حالت ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي، جيڪو سخت جھلي جي طريقي جي پيچيده ۽ وقت سازي واري عمل کان بچي ٿو ۽ ايپرچر جي مسلسل ماڊل کي محسوس ڪري سگهي ٿو. EISA پاران MA جي تياري تمام گهڻو ڌيان ڇڪايو آهي ڇاڪاڻ ته ان جي آسان دستيابي ۽ پيداواري صلاحيت. مختلف mesoporous جوڙجڪ تيار ڪري سگهجي ٿو. MA جي pore سائيز سرفڪٽنٽ جي هائيڊروفوبڪ زنجير جي ڊيگهه کي تبديل ڪندي يا حل ۾ ايلومينيم جي اڳڪٿي ۾ هائڊروليسس ڪيٽيلسٽ جي دالر تناسب کي ترتيب ڏيڻ سان ترتيب ڏئي سگهجي ٿي. ان ڪري، EISA، پڻ سڃاتو وڃي ٿو هڪ قدم جي جوڙجڪ ۽ ترميمي سول-جيل طريقي سان اعلي سطح جي علائقي MA ۽ آرڊر ٿيل mesoporous alumina (OMA)، مختلف نرم ٽيمپليٽس تي لاڳو ڪيو ويو آهي، جهڙوڪ P123، F127، triethanolamine (چانهه) وغيره. EISA organoaluminum precursors جي گڏيل اسيمبليءَ واري عمل کي تبديل ڪري سگھي ٿو، جهڙوڪ ايلومينيم الڪو آڪسائيڊس ۽ سرفڪٽنٽ ٽيمپليٽ عام طور تي ايلومينيم آئوسوپروپوڪسائيڊ ۽ P123، ميسوپورس مواد مهيا ڪرڻ لاءِ. EISA عمل جي ڪامياب ترقي کي مستحڪم سول حاصل ڪرڻ لاءِ هائڊروليسس ۽ ڪنڊينسيشن ڪينيٽيڪس جي صحيح ترتيب جي ضرورت آهي ۽ سول ۾ سرفڪٽينٽ مائيڪلس پاران ٺهيل ميسوفيس جي ترقي جي اجازت ڏئي ٿي.

EISA جي عمل ۾، غير آبي محلولن (جهڙوڪ ايٿانول) ۽ نامياتي پيچيدگي واري ايجنٽ جو استعمال مؤثر طور تي آرگنالومينيم جي اڳڪٿين جي هائيڊولائيزيشن ۽ ڪنڊينسيشن جي شرح کي سست ڪري سگهي ٿو ۽ OMA مواد جي خود اسيمبليءَ کي متحرڪ ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ Al(OR)3and المونيم isopropoxide. جڏهن ته، غير آبي غير مستحڪم محلولن ۾، سرفڪٽينٽ ٽيمپليٽس عام طور تي انهن جي هائيڊروفيلڪيت/هائيڊروفوبيسيٽي وڃائي ڇڏيندا آهن. ان کان علاوه، hydrolysis ۽ polycondensation جي دير جي ڪري، وچولي پراڊڪٽ ۾ هائيڊروفوبڪ گروپ آهي، جيڪو سرفڪٽينٽ ٽيمپليٽ سان رابطو ڪرڻ ڏکيو بڻائي ٿو. صرف جڏهن surfactant جي ڪنسنٽريشن ۽ hydrolysis جو درجو ۽ المونيم جي polycondensation بتدريج سالوين evaporation جي عمل ۾ وڌي رهيا آهن ٽيمپليٽ ۽ المونيم جي خود اسيمبلي جاء وٺي سگهي ٿو. تنهن ڪري، ڪيترائي پيٽرولر جيڪي سالوينٽس جي بخارات جي حالتن تي اثر انداز ڪن ٿا ۽ اڳڪٿين جي هائيڊولائيزيشن ۽ ڪنڊينسيشن رد عمل، جهڙوڪ درجه حرارت، نسبتا نمي، ڪيٽالسٽ، محلول جي بخار جي شرح، وغيره، حتمي اسيمبلي جي جوڙجڪ تي اثر انداز ڪندا. جيئن تصوير ۾ ڏيکاريل آهي. 1، OMA مواد اعلي حرارتي استحڪام ۽ اعلي ڪيٽيليٽيڪ ڪارڪردگي سان گڏ ڪيو ويو سولوٿرمل اسسٽنٽ evaporation induced self-assembly (SA-EISA). solvothermal علاج ايلومينيم جي اڳڪٿين جي مڪمل هائيڊولائيزيشن کي فروغ ڏنو ته ننڍي سائيز جي ڪلسٽر ايلومينيم هائيڊروڪسيل گروپن کي ٺاهيو، جيڪو سرفڪٽين ۽ ايلومينيم جي وچ ۾ رابطي کي وڌايو. EISA عمل ۾ ٻه-dimensional hexagonal mesophase ٺاهي وئي ۽ 400 ℃ مواد کي OMA تي calcined ڪيو ويو. روايتي EISA عمل ۾، evaporation جي عمل سان گڏ آهي hydrolysis organoaluminum precursor، تنهن ڪري evaporation حالتون رد عمل ۽ OMA جي آخري جوڙجڪ تي هڪ اهم اثر آهي. solvothermal علاج جو قدم ايلومينيم جي اڳڪٿي جي مڪمل هائيڊولائيزيشن کي فروغ ڏئي ٿو ۽ جزوي طور تي ٺهڪندڙ ڪلستر ٿيل ايلومينيم هائيڊروڪسيل گروپن کي پيدا ڪري ٿو. OMA واپرائڻ جي حالتن جي وسيع رينج جي تحت ٺهيل آهي. روايتي EISA طريقي سان تيار ڪيل MA جي مقابلي ۾، SA-EISA طريقي سان تيار ڪيل OMA ۾ وڌيڪ سوراخ جي مقدار، بهتر مخصوص سطح جي ايراضي ۽ بهتر حرارتي استحڪام آهي. مستقبل ۾، EISA طريقو استعمال ڪري سگھجي ٿو الٽرا-وڏي ايپرچر MA تيار ڪرڻ لاءِ اعليٰ تبادلي جي شرح سان ۽ بهترين چونڊيل ريٽمنگ ايجنٽ استعمال ڪرڻ کان سواءِ.

تصوير 1 SA-EISA طريقي جو فلو چارٽ OMA مواد کي ترتيب ڏيڻ لاءِ

1.2.2 ٻيا عمل

روايتي MA جي تياري لاءِ ضروري آهي ته ٺهڪندڙ پيراميٽرن تي صحيح ڪنٽرول حاصل ڪرڻ لاءِ واضح ميسوپورس ڍانچي حاصل ڪرڻ لاءِ، ۽ ٽيمپليٽ مواد کي هٽائڻ به مشڪل آهي، جيڪو ٺهڪندڙ عمل کي پيچيده ڪري ٿو. هن وقت ڪيترن ئي اديبن مختلف ٽيمپليٽس سان ايم اي جي سنٿيسس کي ٻڌايو آهي. تازن سالن ۾، تحقيق خاص طور تي MA جي ٺهڻ تي ڌيان ڏنو ويو آهي گلوڪوز، سکروز ۽ اسٽارچ سان ٽيمپليٽس جي طور تي ايلومينيم آئوسوپروپوڪسائيڊ پاران آبي محلول ۾. انهن مان اڪثر ايم اي مواد ايلومينيم نائٽريٽ، سلفيٽ ۽ الڪو آڪسائيڊ مان ٺهيل آهن ايلومينيم ذريعن جي طور تي. MA CTAB پڻ حاصل ڪيو وڃي PB جي سڌي ترميم ذريعي ايلومينيم جي ذريعن جي طور تي. MA مختلف ساخت جي خاصيتن سان، يعني Al2O3 -1، Al2O3)-2 ۽ al2o3A ۽ سٺي حرارتي استحڪام آهي. سرفڪٽنٽ جو اضافو PB جي موروثي ڪرسٽل ڍانچي کي تبديل نٿو ڪري، پر ذرات جي اسٽيڪنگ موڊ کي تبديل ڪري ٿو. ان کان علاوه، Al2O3-3 جو ٺهڻ نانو ذرات جي چپن جي ذريعي ٺھيل آھي جيڪو نامياتي محلول PEG يا PEG جي چوڌاري گڏ ٿيڻ سان مستحڪم آھي. جڏهن ته، Al2O3-1 جي pore سائيز جي ورڇ تمام تنگ آهي. ان کان علاوه، پياليڊيم تي ٻڌل ڪيٽالسٽ تيار ڪيا ويا مصنوعي MA سان ڪيريئر جي طور تي. ميٿين ڪمبسٽيشن رد عمل ۾، ڪيٽالسٽ Al2O3-3 جي مدد سان سٺي ڪيٽيليٽڪ ڪارڪردگي ڏيکاري.

پهريون ڀيرو، MA نسبتا تنگ پور سائز جي تقسيم سان سستو ۽ ايلومينيم سان ڀريل ايلومينيم بليڪ سليگ ABD استعمال ڪندي تيار ڪيو ويو. پيداوار جي عمل ۾ گھٽ درجه حرارت ۽ عام دٻاء تي ڪڍڻ وارو عمل شامل آهي. ڪڍڻ واري عمل ۾ رهجي ويل سڪل ذرات ماحول کي آلوده نه ڪندا، ۽ گهٽ خطري سان گڏ ڪري سگهجن ٿا يا ڪنڪريٽ ايپليڪيشن ۾ فلر يا مجموعي طور ٻيهر استعمال ڪري سگهجن ٿا. ٺهيل MA جي مخصوص مٿاڇري واري ايراضي 123 ~ 162m2/g آهي، پور جي ماپ جي ورڇ تنگ آهي، چوٽي ريڊيس 5.3nm آهي، ۽ پورسيٽي 0.37 cm3/g آهي. مواد نانو-سائيز آهي ۽ ڪرسٽل سائيز 11nm بابت آهي. سولڊ اسٽيٽ سنٿيسس ايم اي کي ٺهڪائڻ لاءِ هڪ نئون عمل آهي، جيڪو ڪلينڪل استعمال لاءِ ريڊيو ڪيميڪل جاذب پيدا ڪرڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو. ايلومينيم ڪلورائڊ، امونيم ڪاربونيٽ ۽ گلوڪوز خام مال 1: 1.5: 1.5 جي دالر تناسب ۾ ملايو ويو آهي، ۽ MA هڪ نئين سالڊ اسٽيٽ ميڪاني ڪيميڪل رد عمل سان ٺهڪندڙ آهي. حرارتي بيٽري جي سامان ۾ 131I کي مرڪوز ڪرڻ سان، مجموعي پيداوار 1 کان پوءِ 19 سينٽ آهي. %، ۽ حاصل ڪيل 131I [NaI] حل ۾ هڪ اعلي ريڊيو ايڪٽو ڪنسنٽريشن (1.7TBq/mL) آهي، اهڙيءَ طرح thyroid ڪينسر جي علاج لاءِ وڏي دوز 131I[NaI] ڪيپسول جي استعمال کي سمجهڻ.

خلاصو، مستقبل ۾، ننڍڙا ماليڪيولر ٽيمپليٽس به ٺاهي سگھجن ٿا ته جيئن ملٽي ليول آرڊر ٿيل پور ڍانچو ٺاهي، مواد جي ساخت، مورفولوجي ۽ سطح جي ڪيميائي ملڪيتن کي مؤثر طريقي سان ترتيب ڏئي، ۽ وڏي مٿاڇري واري ايراضي ۽ آرڊر ٿيل ورم هول MA ٺاهي. سستو ٽيمپليٽ ۽ ايلومينيم ذريعن کي ڳوليو، ٺاھڻ جي عمل کي بهتر ڪريو، ٺاھڻ واري ميڪانيزم کي واضح ڪريو ۽ عمل کي ھدايت ڪريو.

2 MA جي ترميمي جو طريقو

MA ڪيريئر تي فعال اجزاء کي هڪجهڙائي سان ورهائڻ جا طريقا شامل آهن impregnation, in-situ synthe-sis, precipitation, ion exchange, mechanical mixing and melting, جن مان پهريان ٻه سڀ کان وڌيڪ استعمال ڪيا ويا آهن.

2.1 ان-سيٽيو سنٿيسس جو طريقو

فنڪشنل ترميمن ۾ استعمال ٿيل گروپ MA تيار ڪرڻ جي عمل ۾ شامل ڪيا ويا آهن مواد جي کنڊ جي جوڙجڪ کي تبديل ڪرڻ ۽ مستحڪم ڪرڻ ۽ ڪيٽيليٽيڪ ڪارڪردگي کي بهتر ڪرڻ. اهو عمل شڪل 2 ۾ ڏيکاريل آهي. Liu et al. Synthesized Ni/Mo-Al2O3in situ سان P123 ٽيمپليٽ طور. ٻئي ني ۽ مو آرڊر ٿيل ايم اي چينلز ۾ منتشر ڪيا ويا، ايم اي جي ميسوپورس ساخت کي تباهه ڪرڻ کان سواء، ۽ ڪيٽيليٽيڪ ڪارڪردگي واضح طور تي بهتر ٿي ويو. ھڪڙي ٺھيل گاما-al2o3substrate تي ھڪڙي اندروني ترقي واري طريقي کي اپنائڻ، γ-Al2O3 جي مقابلي ۾، MnO2-Al2O3 وڏي بي اي ٽي مخصوص سطح جي ايراضي ۽ سوراخ جو حجم آھي، ۽ ھڪڙو بيموڊل ميسوپورس ڍانچي آھي جنھن ۾ تنگ پور سائز جي تقسيم سان. MnO2-Al2O3 آهي تيز جذب جي شرح ۽ F- لاءِ اعليٰ ڪارڪردگي، ۽ ان وٽ وسيع پي ايڇ ايپليڪيشن رينج (pH = 4 ~ 10) آهي، جيڪو عملي صنعتي ايپليڪيشن جي حالتن لاءِ موزون آهي. MnO2-Al2O3 جي ريسائڪلنگ ڪارڪردگي γ-Al2O کان بهتر آهي. ساخت جي استحڪام کي وڌيڪ بهتر ڪرڻ جي ضرورت آهي. مجموعي طور تي، ايم اي تبديل ٿيل مواد جيڪي ان-سيٽو سنٿيسس ذريعي حاصل ڪيا ويا آهن، سٺي ساخت جي ترتيب، گروپن ۽ ايلومينا ڪيريئرز جي وچ ۾ مضبوط رابطي، تنگ ميلاپ، وڏي مادي لوڊ، ۽ ڪيٽيليٽيڪڪ رد عمل جي عمل ۾ فعال اجزاء جي شيڊنگ جو سبب بڻائڻ آسان ناهي. ، ۽ ڪيٽيليٽيڪ ڪارڪردگي خاص طور تي بهتر ٿي چڪي آهي.

تصوير 2 ان-سيٽيو سنٿيسس ذريعي فنڪشنل ٿيل ايم اي جي تياري

2.2 حمل جو طريقو

تيار ڪيل MA کي تبديل ٿيل گروپ ۾ وجھڻ، ۽ علاج کان پوءِ تبديل ٿيل MA مواد حاصل ڪرڻ، ته جيئن ڪيٽيليسس، جذب ۽ جھڙوڪ اثرات کي محسوس ڪري سگھجي. Cai et al. سول-جيل طريقي سان P123 مان MA تيار ڪيو، ۽ ان کي ايٿانول ۽ tetraethylenepentamine محلول ۾ ڌوئي ڇڏيو، امينو تبديل ٿيل MA مواد حاصل ڪرڻ لاءِ مضبوط جذب ڪارڪردگي سان. ان کان سواء، Belkacemi et al. آرڊر ٿيل زنڪ ڊاپڊ تبديل ٿيل MA مواد حاصل ڪرڻ لاءِ ساڳئي پروسيس ذريعي ZnCl2solution ۾ ڊيپ ڪيو ويو. مخصوص مٿاڇري واري ايراضي ۽ سوراخ جو مقدار 394m2/g ۽ 0.55 cm3/g آهن. in-situ synthesis method جي مقابلي ۾، impregnation method ۾ بهتر عنصر پکيڙڻ، مستحڪم mesoporous ڍانچي ۽ سٺي جذب جي ڪارڪردگي آهي، پر فعال اجزاء ۽ الومينا ڪيريئر جي وچ ۾ رابطي واري قوت ڪمزور آهي، ۽ ڪيٽيليٽڪ سرگرمي آساني سان خارجي عنصرن جي مداخلت ڪري ٿي.

3 فنڪشنل ترقي

خاص ملڪيتن سان گڏ ناياب زمين MA جي جوڙجڪ مستقبل ۾ ترقي جو رجحان آهي. في الحال، اتي ڪيترن ئي synthesis طريقا آهن. عمل پيراگراف ايم اي جي ڪارڪردگي تي اثر انداز ڪن ٿا. مخصوص مٿاڇري واري ايراضي، MA جو pore حجم ۽ pore diameter ٽيمپليٽ جي قسم ۽ ايلومينيم جي اڳڪٿي جي ترتيب سان ترتيب ڏئي سگھجي ٿو. calcination گرمي پد ۽ پوليمر ٽيمپليٽ ڪنسنٽريشن MA جي مخصوص مٿاڇري واري علائقي ۽ pore حجم کي متاثر ڪري ٿو. Suzuki ۽ Yamauchi ڏٺائين ته calcination گرمي پد 500 ℃ کان 900 ℃ تائين وڌايو ويو. ايپرچر وڌائي سگھجي ٿو ۽ سطح جي ايراضي گھٽائي سگھجي ٿي. ان کان علاوه، ناياب زمين جي ترميمي علاج سرگرمي، سطح جي حرارتي استحڪام، ساخت جي استحڪام ۽ MA مواد جي سطح جي تيزابيت کي ڪيٽيليٽيڪ پروسيس ۾ بهتر بڻائي ٿو، ۽ ايم اي فنڪشنلائيزيشن جي ترقي کي پورو ڪري ٿو.

3.1 Defluorination Adsorbent

چين ۾ پيئڻ جي پاڻي ۾ فلورين انتهائي نقصانڪار آهي. ان کان علاوه، صنعتي زنڪ سلفيٽ حل ۾ فلورائن جي مواد جو اضافو اليڪٽرروڊ پليٽ جي سنکنرن، ڪم ڪندڙ ماحول جي خراب ٿيڻ، برقي زنڪ جي معيار جي گهٽتائي ۽ تيزاب ٺاهڻ واري نظام ۾ ري سائیکل ٿيل پاڻي جي مقدار جي گھٽتائي جو سبب بڻجندو. ۽ fluidized بيڊ فرنس روسٽنگ فلو گيس جو electrolysis عمل. في الحال، جذب ڪرڻ جو طريقو عام طريقن جي وچ ۾ سڀ کان وڌيڪ پرڪشش آهي گلي defluorination. تنهن هوندي به، اتي ڪجهه نقص آهن، جهڙوڪ غريب جذب ڪرڻ جي صلاحيت، تنگ دستياب پي ايڇ جي حد، ثانوي آلودگي وغيره. چالو ڪاربان، amorphous alumina، چالو alumina ۽ ٻين adsorbents پاڻي جي defluorination لاء استعمال ڪيو ويو آهي، پر adsorbents جي قيمت اعلي آهي، ۽ F-۾ غير جانبدار حل يا اعلي ڪنسنٽريشن جي adsorption ظرفيت low.Activated alumina تمام وڏي پيماني تي بڻجي چڪو آهي. فلورائڊ کي هٽائڻ لاءِ adsorbent جو مطالعو ڪيو ويو آهي ڇاڪاڻ ته ان جي اعلي تعلقي ۽ فلورائيڊ سان غير جانبدار pH قدر تي چونڊيل آهي، پر اهو فلورائيڊ جي خراب جذب ڪرڻ جي صلاحيت جي ڪري محدود آهي، ۽ صرف pH <6 تي اهو سٺو فلورائيڊ جذب ڪرڻ جي ڪارڪردگي ڏئي سگهي ٿو. ماحولياتي آلودگي ڪنٽرول ۾ ان جي وڏي مخصوص مٿاڇري واري علائقي، منفرد سوراخ سائيز اثر، تيزاب-بنيادي ڪارڪردگي، حرارتي ۽ ميڪيڪل استحڪام جي ڪري. Kundu et al. تيار ڪيل MA وڌ ۾ وڌ فلورين جذب ڪرڻ جي صلاحيت سان 62.5 mg/g. MA جي فلورائن جذب ڪرڻ جي صلاحيت ان جي ساخت جي خاصيتن کان تمام گهڻو متاثر ٿئي ٿي، جهڙوڪ مخصوص سطح جي ايراضي، مٿاڇري جي فنڪشنل گروپ، سوراخ جي سائيز ۽ مجموعي سوراخ جي سائيز. MA جي جوڙجڪ ۽ ڪارڪردگي جي ترتيب ان جي جذب ڪارڪردگي کي بهتر ڪرڻ لاء هڪ اهم طريقو آهي.

لا جي سخت تيزابي ۽ فلورائن جي سخت بنياديت جي ڪري، لا ۽ فلورائن آئنز جي وچ ۾ مضبوط لاڳاپو آهي. تازن سالن ۾، ڪجهه اڀياس مليا آهن ته لا هڪ ترميمي طور تي فلورائيڊ جي جذب جي صلاحيت کي بهتر بڻائي سگهي ٿو. تنهن هوندي به، نادر زمين جي جذبن جي گهٽ ساخت جي استحڪام جي ڪري، وڌيڪ ناياب زمين کي حل ۾ داخل ڪيو ويندو آهي، جنهن جي نتيجي ۾ ثانوي پاڻي آلودگي ۽ انساني صحت کي نقصان پهچايو ويندو آهي. ٻئي طرف، پاڻي جي ماحول ۾ ايلومينيم جي اعلي تسلسل انساني صحت لاء زهر مان هڪ آهي. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته هڪ قسم جي جامع adsorbent تيار ڪيو وڃي سٺي استحڪام سان ۽ فلورائن کي هٽائڻ واري عمل ۾ ٻين عناصر جي ڪابه ليچنگ يا گهٽ ليچنگ ناهي. لا ۽ سي پاران تبديل ٿيل MA امپريگنيشن طريقي سان تيار ڪيو ويو (لا / ايم اي ۽ سي / ايم). rare Earth oxides کي ڪاميابيءَ سان MA جي مٿاڇري تي پھريون ڀيرو لوڊ ڪيو ويو، جنھن ۾ اعليٰ defluorination ڪارڪردگي ھئي. فلورائن کي ختم ڪرڻ جا مکيه طريقا اليڪٽررو اسٽاٽڪ جذب ۽ ڪيميائي جذب آھن، مٿاڇري جي مثبت چارج جي اليڪٽران ڪشش ۽ ligand جي تبادلي جو رد عمل مٿاڇري ھائيڊروڪسيل سان ملائي ٿو. جذب ڪندڙ مٿاڇري تي هائڊروڪسيل فنڪشنل گروپ F- سان هائڊروجن بانڊ ٺاهي ٿو، لا ۽ سي جي ترميم فلورائن جي جذب ڪرڻ جي صلاحيت کي بهتر بڻائي ٿي، لا/ايم اي ۾ وڌيڪ هائيڊروڪسيل جذب ڪرڻ واريون سائيٽون آهن، ۽ F جي جذب ڪرڻ جي صلاحيت La/MA جي ترتيب ۾ آهي. > سي </ MA > MA. شروعاتي ڪنسنٽريشن جي وڌڻ سان، فلورائن جي جذب ڪرڻ جي صلاحيت وڌي ٿي. جذب ڪرڻ جو اثر تمام بھترين آھي جڏھن pH 5 ~ 9 آھي، ۽ فلورائن جو جذب ڪرڻ وارو عمل Langmuir isothermal adsorption ماڊل سان ٺھي ٿو. ان کان علاوه، ايلومينا ۾ سلفيٽ آئنز جي تڪليف پڻ نموني جي معيار کي متاثر ڪري سگھن ٿا. جيتوڻيڪ ناياب زمين ۾ تبديل ٿيل ايلومينا تي لاڳاپيل تحقيق ڪئي وئي آهي، اڪثر تحقيق adsorbent جي عمل تي ڌيان ڏئي ٿو، جنهن کي صنعتي طور استعمال ڪرڻ ڏکيو آهي. مستقبل ۾، اسان زنڪ سلفيٽ حل ۾ فلورائن ڪمپليڪس جي الڳ ٿيڻ واري ميڪانيزم جو مطالعو ڪري سگهون ٿا. ۽ فلورائن آئنز جي لڏپلاڻ جون خاصيتون، زنڪ هائيڊروميٽالورجي سسٽم ۾ زن سلفيٽ جي حل جي ڊيفلوورينيشن لاءِ موثر، گهٽ قيمت ۽ قابل تجديد فلورين آئن adsorbent حاصل ڪريو، ۽ ريئر ارٿ MA نانو ايڊسور جي بنياد تي هاءِ فلورائن حل جي علاج لاءِ پروسيس ڪنٽرول ماڊل قائم ڪريو.

3.2 ڪيٽيلسٽ

3.2.1 ميٿين جو خشڪ سڌارو

ناياب زمين ٻرندڙ مواد جي تيزابيت (بنيادي) کي ترتيب ڏئي سگھي ٿي، آڪسيجن جي خلا کي وڌائي سگھي ٿي، ۽ يونيفارم ڊسڪشن، نانو ميٽر اسڪيل ۽ استحڪام سان ڪيٽالسٽس کي گڏ ڪري سگھي ٿي. اهو اڪثر ڪري استعمال ڪيو ويندو آهي عظيم دھاتن ۽ منتقلي دھاتن کي سپورٽ ڪرڻ لاءِ CO2 جي ميٿينيشن کي ڪيٽيليز ڪرڻ لاءِ. هن وقت، ناياب زمين ۾ تبديل ٿيل ميسوپورس مواد ميٿين خشڪ سڌارڻ (MDR)، VOCs جي ڦوٽو ڪيٽيلائيٽ ڊريڊيشن ۽ دم گيس صاف ڪرڻ جي طرف ترقي ڪري رهيا آهن. وڏين دھاتن (جهڙوڪ Pd، Ru، Rh، وغيره) ۽ ٻين منتقلي دھاتن (جهڙوڪ. Co، Fe، وغيره)، Ni/Al2O3catalyst وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويندو آهي ان جي اعلي ڪيٽيليٽڪ سرگرمي ۽ چونڊ، اعلي استحڪام ۽ ميٿين لاء گهٽ قيمت لاء. تنهن هوندي به، Ni/Al2O3 جي مٿاڇري تي ني نانو ذرڙن جي sintering ۽ ڪاربن جو ذخيرو ڪيٽالسٽ جي تيزيءَ سان غير فعال ٿيڻ جو سبب بڻجي ٿو. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته تيز رفتار کي شامل ڪرڻ، ڪيٽيليسٽ ڪيريئر کي تبديل ڪرڻ ۽ تيار ڪرڻ جي رستي کي بهتر ڪرڻ لاء ڪيٽيليٽيڪ سرگرمي، استحڪام ۽ ٻرندڙ مزاحمت کي بهتر ڪرڻ لاء. عام طور تي، ناياب زمين آڪسائيڊس استعمال ڪري سگھجن ٿا ساختي ۽ برقي پروموٽر جي طور تي heterogeneous catalysts ۾، ۽ CeO2 Ni جي پکيڙ کي بهتر بڻائي ٿو ۽ مضبوط ڌاتو جي مدد واري رابطي ذريعي دھاتي ني جي ملڪيت کي تبديل ڪري ٿو.

MA وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويندو آهي دھاتن جي پکيڙ کي وڌائڻ لاءِ، ۽ فعال ڌاتن کي انهن جي جمع ٿيڻ کي روڪڻ لاءِ پابندي فراهم ڪرڻ. La2O3 اعليٰ آڪسيجن رکڻ جي گنجائش سان تبادلي جي عمل ۾ ڪاربان جي مزاحمت کي وڌائي ٿو، ۽ La2O3 ميسوپورس ايلومينا تي Co جي پکيڙ کي فروغ ڏئي ٿو، جنهن ۾ اعليٰ اصلاحي سرگرمي ۽ لچڪ آهي. La2O3promoter Co/MA ڪيٽيليسٽ جي MDR سرگرمي کي وڌائي ٿو، ۽ Co3O4۽ CoAl2O4phases ڪيٽالسٽ جي مٿاڇري تي ٺھيل آھن. جيتوڻيڪ، تمام گھڻو منتشر ٿيل La2O3 ۾ 8nm~10nm جا ننڍا داڻا آھن. MDR جي عمل ۾، La2O3 ۽ CO2 جي وچ ۾ اندروني رابطي La2O2CO3mesophase کي ترتيب ڏنو، جنهن کي متاثر ڪيو CxHy جي اثرائتي خاتمي کي ڪيٽيلسٽ سطح تي. La2O3 اعلي اليڪٽران جي کثافت مهيا ڪندي ۽ 10٪ Co/MA ۾ آڪسيجن جي خاليگي کي وڌائڻ سان هائڊروجن جي گھٽتائي کي فروغ ڏئي ٿو. La2O3 جو اضافو CH4 استعمال جي ظاهري چالو توانائي کي گھٽائي ٿو. تنهن ڪري، CH4 جي تبادلي جي شرح 1073K K تي 93.7٪ تائين وڌي وئي. La2O3 جي اضافي سان ڪيٽيليٽڪ سرگرمي کي بهتر ڪيو، H2 جي گھٽتائي کي وڌايو، Co0 فعال سائيٽن جو تعداد وڌايو، گهٽ جمع ٿيل ڪاربان پيدا ڪيو ۽ آڪسيجن جي خلا کي 73.3٪ تائين وڌايو.

سي ۽ پي آر کي سپورٽ ڪيو ويو Ni/Al2O3catalyst تي لي Xiaofeng ۾ برابر مقدار جي امڪاني طريقي سان. Ce ۽ Pr کي شامل ڪرڻ کان پوء، H2 جي چونڊ وڌائي وئي ۽ CO جي چونڊ گھٽجي وئي. Pr پاران تبديل ڪيل MDR ۾ شاندار ڪيٽيليٽڪ صلاحيت هئي، ۽ H2 ڏانهن چونڊيل 64.5٪ کان 75.6٪ تائين وڌي وئي، جڏهن ته CO جي چونڊيليت 31.4٪ Peng Shujing et al کان گهٽجي وئي. استعمال ٿيل سول-جيل طريقو، سي-تبديل ٿيل MA ايلومينيم آئوسوپروپوڪسائيڊ، آئوسوپروپنول سالوينٽ ۽ سيريم نائٽريٽ هيڪسهائيڊريٽ سان تيار ڪيو ويو. پيداوار جي مخصوص مٿاڇري واري علائقي کي ٿورو وڌايو ويو. Ce جو اضافو MA مٿاڇري تي راڊ جھڙي نانو ذرات جي مجموعي کي گھٽائي ڇڏيو. γ-Al2O3 جي مٿاڇري تي ڪجهه هائيڊروڪسيل گروپ بنيادي طور تي سي مرکبات سان ڍڪيل هئا. MA جي حرارتي استحڪام کي بهتر ڪيو ويو، ۽ 10 ڪلاڪن تائين 1000 ℃ تي calcination کان پوء ڪو به ڪرسٽل مرحلو تبديلي نه آئي. Wang Baowei et al. تيار ڪيل MA مواد CeO2-Al2O4 coprecipitation طريقي سان. CeO2 ڪعبي ننڍڙن اناج سان هڪجهڙائي سان ايلومينا ۾ ورهايو ويو. CeO2-Al2O4 تي Co ۽ Mo جي حمايت ڪرڻ کان پوء، ايلومينا ۽ فعال جزو Co ۽ Mo جي وچ ۾ رابطي کي مؤثر طور تي CEO2 پاران روڪيو ويو.

ناياب زمين جي پروموٽر (لا، سي، y ۽ Sm) کي ايم ڊي آر لاءِ Co/MA ڪيٽيليسٽ سان گڏ ڪيو ويو آهي، ۽ اهو عمل تصوير ۾ ڏيکاريل آهي. 3. نادر زمين پروموٽرز MA ڪيريئر تي Co جي پکيڙ کي بهتر بڻائي سگهن ٿا ۽ co ذرات جي جمع ٿيڻ کي روڪي سگهن ٿا. ذرڙي جي سائيز جيتري ننڍي هوندي، اوترو ئي مضبوط Co-MA تعامل، اوترو وڌيڪ مضبوط ٿيندو ڪيٽيليٽڪ ۽ sintering جي صلاحيت YCo/MA ڪيٽالسٽ ۾، ۽ MDR سرگرمي ۽ ڪاربن جي جمع تي ڪيترن ئي پروموٽرن جا مثبت اثر. تصوير. 4 1023K، Co2: ch4: N2 = 1 ∶ 1 ∶ 3.1 تي 8 ڪلاڪن لاءِ MDR علاج کان پوءِ هڪ HRTEM تصوير آهي. Co particles ڪارو داغ جي صورت ۾ موجود آهن، جڏهن ته MA ڪيريئر گرين جي صورت ۾ موجود آهن، جيڪي اليڪٽران جي کثافت جي فرق تي منحصر آهن. HRTEM تصوير ۾ 10% Co/MA (fig. 4b) سان، Co ڌاتو جي ذرڙن جو مجموعو ma carriers تي نظر اچي ٿو، rare Earth Promoter جو اضافو Co particles کي 11.0nm ~ 12.5nm تائين گھٽائي ٿو. YCo/MA سان مضبوط Co-MA تعامل آهي، ۽ ان جي sintering ڪارڪردگي ٻين ڪيٽالسٽن کان بهتر آهي. ان کان علاوه، جيئن انجير ۾ ڏيکاريل آهي. 4b کان 4f تائين، ڪيٽالسٽن تي سوراخ ڪاربن نانوائرس (CNF) پيدا ٿين ٿا، جيڪي گيس جي وهڪري سان رابطي ۾ رهن ٿا ۽ ڪيٽالسٽ کي غير فعال ٿيڻ کان روڪين ٿا.

تصوير. 3 جسماني ۽ ڪيميائي ملڪيتن تي نادر زمين جي اضافي جو اثر ۽ Co/MA ڪيٽيليسٽ جي MDR ڪيٽيليٽڪ ڪارڪردگي

3.2.2 ڊي آڪسائيڊشن ڪيٽيلسٽ

Fe2O3/Meso-CeAl، هڪ Ce-doped Fe-based deoxidation catalyst، تيار ڪيو ويو آڪسائيڊيوٽ ڊي هائيڊروجنيشن آف 1- Butene سان CO2as نرم آڪسائيڊنٽ، ۽ 1,3- Butadiene (BD) جي ٺهڻ ۾ استعمال ڪيو ويو. سي اي ايلومينا ميٽرڪس ۾ تمام گهڻو منتشر هو، ۽ Fe2O3/meso انتهائي منتشر ٿي ويوFe2O3/Meso-CeAl-100 ڪيٽالسٽ نه رڳو انتهائي منتشر ٿيل لوهه جي نسلن ۽ سٺي ساخت جي ملڪيت آهي، پر اهو پڻ سٺو آڪسيجن رکڻ جي صلاحيت آهي، تنهنڪري اهو سٺو جذب ۽ چالو ڪرڻ جي صلاحيت آهي. CO2 جو. جيئن تصوير 5 ۾ ڏيکاريل آهي، TEM تصويرون ڏيکارين ٿيون ته Fe2O3/Meso-CeAl-100 باقاعده آهي، اهو ظاهر ڪري ٿو ته MesoCeAl-100 جي ڪيم وانگر چينل جي جوڙجڪ ٿلهي ۽ غير محفوظ آهي، جيڪا فعال اجزاء جي ڦهلائڻ لاء فائدي واري آهي، جڏهن ته انتهائي منتشر سي. ايلومينا ميٽرڪس ۾ ڪاميابيءَ سان ڊاپ ٿيل آهي. عظيم ڌاتو ڪيٽيلسٽ ڪوٽنگ مواد موٽر گاڏين جي الٽرا-لو ايميشن معيار کي پورو ڪري ٿو، پوئر ڍانچي، سٺي هائيڊرو تھرمل استحڪام ۽ وڏي آڪسيجن رکڻ جي گنجائش پيدا ڪئي آهي.

3.2.3 گاڏين لاءِ ڪيٽالسٽ

Pd-Rh آٽوموٽو ڪيٽيليسٽ ڪوٽنگ مواد حاصل ڪرڻ لاءِ چوٿين ايلومينيم تي ٻڌل نادر زمين ڪمپليڪس AlCeZrTiOx ۽ AlLaZrTiOx جي مدد ڪئي. ميسوپورس ايلومينيم تي ٻڌل نادر زمين ڪمپليڪس Pd-Rh/ALC ڪاميابيءَ سان استعمال ڪري سگھجي ٿو CNG گاڏين جي نڪرڻ واري صاف ڪرڻ واري ڪيٽالسٽ جي طور تي سٺي استحڪام سان، ۽ CH4 جي تبادلي جي ڪارڪردگي، CNG گاڏين جي نڪرڻ واري گيس جو بنيادي جزو، 97.8٪ جيترو آهي. ھائيڊروٿرمل ھڪڙي قدم واري طريقي کي اپنائڻ لاءِ تيار ڪرڻ لاءِ ناياب زمين ما جامع مواد پاڻ کي گڏ ڪرڻ لاءِ، ترتيب ڏنل ميسوپورس اڳڪٿين کي ميٽاسٽيبل اسٽيٽ ۽ اعلي ايگريگيشن سان ٺھيل ڪيو ويو، ۽ RE-Al جي ٺاھڻ کي "مرڪز ترقي يونٽ" جي ماڊل جي مطابق ڪيو ويو. ، اهڙيءَ طرح آٽو موبائيل ايگزاسٽ پوسٽ ماونٽ ٿيل ٽن طرفي ڪيٽيليٽڪ ڪنورٽر جي صفائي کي محسوس ڪندي.

تصوير. 4 HRTEM جون تصويرون ma(a)، Co/ MA(b)، LaCo/MA(c)، CeCo/MA(d)، YCo/MA(e) ۽ SmCo/MA(f)

تصوير 5 TEM تصوير (A) ۽ EDS عنصر ڊراگرام (b,c) Fe2O3/Meso-CeAl-100 جو

3.3 چمڪندڙ ڪارڪردگي

نادر زمين جي عناصر جا اليڪٽران آساني سان مختلف توانائي جي سطحن جي وچ ۾ منتقلي لاءِ پرجوش آهن ۽ روشني خارج ڪن ٿا. ناياب زمين آئن اڪثر ڪري استعمال ڪيا ويندا آهن چالو ڪندڙ طور تي چمڪندڙ مواد تيار ڪرڻ لاء. ناياب زمين جي آئن کي ايلومينيم فاسفيٽ جي مٿاڇري تي لوڊ ڪري سگھجي ٿو ڪوپريسيپيٽيشن جي طريقي ۽ آئن جي مٽاسٽا واري طريقي سان، ۽ چمڪندڙ مواد AlPO4∶RE (La,Ce,Pr,Nd) تيار ڪري سگھجي ٿو. روشني واري ويڪرائي ڦاڪ جي ويجهو الٽرا وائلٽ علائقي ۾ آهي. ايم اي پتلي فلمن ۾ ٺاهيو ويندو آهي ان جي جڙت، گهٽ ڊليڪٽرڪ مسلسل ۽ گهٽ چالکائي جي ڪري، جيڪا ان کي برقي ۽ نظرياتي ڊوائيسز، پتلي فلمن، رڪاوٽون، سينسر وغيره تي لاڳو ٿئي ٿي. هڪ طرفي فوٽوونڪ ڪرسٽل، توانائي پيدا ڪرڻ ۽ مخالف موٽڻ واري ڪوٽنگ جي جواب کي محسوس ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو وڃي. اهي ڊيوائسز خاص بصري رستي جي ڊگھائي سان ٺهيل فلمون هونديون آهن، ان ڪري ان کي ريفريڪٽو انڊيڪس ۽ ٿلهي تي ڪنٽرول ڪرڻ ضروري هوندو آهي. هن وقت ٽائيٽينيم ڊاءِ آڪسائيڊ ۽ زيرڪونيم آڪسائيڊ وڏي ريفريڪٽو انڊيڪس سان ۽ سلکان ڊاءِ آڪسائيڊ گهٽ ريفريڪٽو انڊيڪس سان اڪثر اهڙين ڊوائيسز کي ڊزائين ڪرڻ ۽ ٺاهڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن. . مختلف سطحن جي ڪيميائي ملڪيتن سان گڏ مواد جي دستيابي جي حد کي وڌايو ويو آهي، جيڪو اهو ممڪن بڻائي ٿو ته ترقي يافته فوٽوون سينسر ڊزائين ڪرڻ. MA ۽ آڪسي هائيڊرو آڪسائيڊ فلمن جو تعارف بصري ڊوائيسز جي ڊيزائن ۾ وڏي صلاحيت ڏيکاري ٿو ڇاڪاڻ ته اضطراب واري انڊيڪس سلکان ڊاءِ آڪسائيڊ سان ملندڙ جلندڙ آهي. پر ڪيميائي ملڪيت مختلف آهن.

3.4 حرارتي استحڪام

گرمي پد جي وڌڻ سان، sintering MA catalyst جي استعمال جي اثر کي سنجيدگيءَ سان متاثر ڪري ٿو، ۽ مخصوص مٿاڇري واري ايراضي گھٽجي ٿي ۽ γ-Al2O3in ڪرسٽل مرحلو δ ۽ θ کان χ مرحلن ۾ تبديل ٿي وڃي ٿو. ناياب زمين جو مواد سٺو ڪيميائي استحڪام ۽ حرارتي استحڪام، اعلي موافقت، ۽ آساني سان دستياب ۽ سستو خام مال آهي. ناياب زمين عناصر جو اضافو حرارتي استحڪام، تيز گرمي پد جي آڪسائيڊ مزاحمت ۽ ڪيريئر جي مشيني خاصيتن کي بهتر ڪري سگهي ٿو، ۽ ڪيريئر جي سطح جي تيزابيت کي ترتيب ڏئي ٿو. لا ۽ سي سڀ کان وڌيڪ عام طور تي استعمال ٿيل ۽ اڀياس ڪيل ترميمي عناصر آهن. Lu Weiguang ۽ ٻين اهو معلوم ڪيو ته ناياب زمين جي عنصرن جي اضافي کي مؤثر طريقي سان ايلومينا جي ذرڙن جي وڏي مقدار ۾ ڦهلائڻ کي روڪيو، لا ۽ سي ايلومينا جي مٿاڇري تي هائيڊروڪسيل گروپن کي محفوظ ڪيو، sintering ۽ مرحلن جي تبديلي کي روڪيو، ۽ اعلي درجه حرارت جي نقصان کي گهٽايو ميسوپورس ساخت کي. . تيار ڪيل ايلومينا اڃا تائين اعليٰ مخصوص مٿاڇري واري ايراضي ۽ سوراخ جو مقدار رکي ٿو. جڏهن ته، تمام گهڻو يا تمام ٿورو نادر زمين عنصر ايلومينا جي حرارتي استحڪام کي گهٽائي ڇڏيندو. Li Yanqiu et al. شامل ڪيو ويو 5% La2O3to γ-Al2O3، جنهن حرارتي استحڪام کي بهتر ڪيو ۽ آلومينا ڪيريئر جي پور حجم ۽ مخصوص سطح واري علائقي کي وڌايو. جيئن تصوير 6 مان ڏسي سگھجي ٿو، La2O3 کي γ-Al2O3 ۾ شامل ڪيو ويو، نادر زمين جامع ڪيريئر جي حرارتي استحڪام کي بھتر ڪريو.

La to MA سان نانو فائبرس ذرڙن کي ڊاپ ڪرڻ جي عمل ۾، MA-La جي BET مٿاڇري واري ايراضي ۽ سوراخ جو مقدار MA کان وڌيڪ هوندو آهي جڏهن گرميءَ جي علاج جو گرمي پد وڌي ويندو آهي، ۽ لا سان ڊاپنگ ڪرڻ سان sintering تي واضح اثر پوي ٿو. گرمي پد. جيئن تصوير ۾ ڏيکاريل آهي. 7، گرمي پد جي واڌ سان، لا اناج جي واڌ ۽ مرحلي جي تبديلي جي رد عمل کي روڪي ٿو، جڏهن ته انجير. 7a ۽ 7c نانو فائبرس ذرڙن جي جمع کي ڏيکاري ٿو. انجير ۾. 7b، 1200 ℃ تي calcination ذريعي پيدا ٿيندڙ وڏن ذرات جو قطر اٽڪل 100nm آهي. اهو MA جي اهم sintering جي نشاندهي ڪري ٿو. ان کان سواء، MA-1200 جي مقابلي ۾، MA-La-1200 گرمي علاج کان پوء مجموعي طور تي نه ٿو اچي. لا جي اضافي سان، نانو-فائبر جي ذرات کي بهتر sintering جي صلاحيت آهي. ايستائين جو وڌيڪ calcination گرمي پد تي، ڊاپڊ لا اڃا تائين MA مٿاڇري تي تمام گهڻو منتشر آهي. لا تبديل ٿيل MA C3H8 آڪسائيڊريشن رد عمل ۾ Pd ڪيٽيليسٽ جي ڪيريئر طور استعمال ڪري سگھجي ٿو.

تصوير. 6 ناياب زمين عناصر سان گڏ ۽ بغير sintering الومينا جو ساخت جو ماڊل

تصوير 7 MA-400 (a)، MA-1200 (b)، MA-La-400 (c) ۽ MA-La-1200 (d) جون TEM تصويرون

4 نتيجو

تياري جي ترقي ۽ ناياب زمين تبديل ٿيل MA مواد جي فنڪشنل ايپليڪيشن متعارف ڪرايو ويو آهي. ناياب زمين تبديل ٿيل MA وڏي پيماني تي استعمال ٿيندو آهي. جيتوڻيڪ ڪيٽيليٽيڪ ايپليڪيشن، حرارتي استحڪام ۽ جذب ۾ تمام گهڻي تحقيق ڪئي وئي آهي، ڪيترن ئي مواد کي اعلي قيمت، گهٽ ڊوپنگ جي رقم، خراب ترتيب ۽ صنعتي ٿيڻ ڏکيو آهي. هيٺين ڪم کي مستقبل ۾ ڪرڻ جي ضرورت آهي: ناياب ڌرتي تبديل ٿيل MA جي جوڙجڪ ۽ ساخت کي بهتر ڪريو، مناسب عمل کي چونڊيو، فنڪشنل ترقي کي پورا ڪريو؛ هڪ پروسيس ڪنٽرول ماڊل قائم ڪريو فنڪشنل پروسيس جي بنياد تي خرچن کي گهٽائڻ ۽ صنعتي پيداوار کي محسوس ڪرڻ لاء؛ چين جي ناياب زمين جي وسيلن جي فائدن کي وڌائڻ لاءِ، اسان کي ناياب ڌرتيءَ جي MA تبديليءَ جي ميکانيزم کي ڳولڻ گهرجي، ناياب ڌرتيءَ جي تبديل ٿيل MA تيار ڪرڻ جي نظريي ۽ عمل کي بهتر بنائڻ گهرجي.

فنڊ پروجيڪٽ: Shaanxi سائنس ۽ ٽيڪنالاجي مجموعي جدت پروجيڪٽ (2011KTDZ01-04-01); Shaanxi صوبو 2019 خاص سائنسي تحقيق پروجيڪٽ (19JK0490); 2020 خاص سائنسي تحقيقي پروجيڪٽ جو Huaqing ڪاليج، Xi هڪ يونيورسٽي آف آرڪيٽيڪچر اينڊ ٽيڪنالاجي (20KY02)

ذريعو: نادر ڌرتي