Je uhličitan lantanitý nebezpečný?

Uhličitan lantanitýje zlúčenina, ktorá je zaujímavá pre jej potenciálne použitie v medicínskych aplikáciách, najmä pri liečbe hyperfosfatémie u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Táto zlúčenina je známa svojou vysokou čistotou, pričom minimálna garantovaná čistota je 99% a často až 99,8%. Okrem toho má veľmi nízke hladiny ťažkých kovov, až 0,5 ppm olova a prakticky žiadny arzén, čo z neho robí bezpečnú a spoľahlivú voľbu pre lekárske použitie.

Uhličitan lantanitý

Z hľadiska svojej bezpečnosti luhličitan antánsa nepovažuje za nebezpečné, ak sa s ním manipuluje a používa sa správnymi postupmi. Obsah ťažkých kovov v tomto produkte je v bezpečnom rozsahu a maximálny obsah olova je 0,5 ppm, čo je výrazne pod prijateľnou hranicou. Okrem toho sa v zlúčenine nezistil žiadny arzén, čo zaisťuje, že predstavuje minimálne riziko pre ľudské zdravie. Tieto špecifikácie robiauhličitan lantanitývhodná a bezpečná voľba pre medicínske a farmaceutické aplikácie.

Mikrobiálna kvalitauhličitan lantanitýtiež spĺňa vysoké štandardy s mikrobiálnym obsahom hlboko pod prijateľnými limitmi. Maximálny obsah tejto zlúčeniny je 20 CFU/g, čo je výrazne menej ako povolených 100 CFU/g, vďaka čomu je ideálna na použitie v lekárskom prostredí, ktoré si vyžaduje prísnu kontrolu kvality. Tieto špecifikácie zaisťujú, že výrobok je nielen účinný na zamýšľané lekárske použitie, ale aj bezpečný a spoľahlivý a spĺňa normy kvality požadované pre farmaceutické aplikácie.

v súhrneuhličitan lantanitýje vysoko čistá zlúčenina s nízkym obsahom ťažkých kovov a mikrobiálnych kontaminantov, čo z nej robí bezpečnú a spoľahlivú voľbu pre medicínske a farmaceutické použitie. Jeho čistota minimálne 99 % a extrémne nízke hladiny ťažkých kovov a arzénu v kombinácii s nízkym mikrobiálnym obsahom z neho robia vhodnú voľbu pre aplikácie, ako je liečba hyperfosfatémie u pacientov s chronickým ochorením obličiek. Tieto špecifikácie to zabezpečujúuhličitan lantanitýspĺňa bezpečnostné a kvalitatívne normy požadované pre medicínske a farmaceutické použitie.

 


Čas odoslania: 16. mája 2024